嬰兒的腳踝及部分腳趾和腳面沒有皮膚。

6月3日，家住東源縣船塘鎮的歐宏導在激動中迎來了自己剛剛出生的女兒。然而令他和家人驚訝的是，孩子一出生，腿部部分皮膚缺失，肌肉和毛細血管清晰可見。隨后，歐宏導帶著剛出生的女兒前往廣東省婦幼保健院尋醫。經醫院專家診斷，孩子被確診為先天性皮膚缺損，目前正在接受保守治療。

新生女嬰患先天性皮膚缺失

6 月22 日，歐宏導向記者求助，希望記者朋友能救救他剛出生不久的女兒。歐宏導告訴記者，6 月3 日，他第二個孩子出生了，可他卻怎么也高興不起來，女兒一出生腿部就發現有部分皮膚缺失，肌肉和毛細血管清晰可見。市婦幼保健院的醫生告訴他，孩子極有可能患有先天性皮膚缺失。為了讓女兒及時得到救治，出生第二天，他便將女兒送往廣東省婦幼保健院進行治療。

記者從歐宏導提供的嬰兒照片發現，從外表來看，小家伙跟一般的新生兒沒有什么區別，但是雙腿的腳踝及部分腳趾及腳面都是通紅，血肉裸露，看起來令人非常心疼。

無奈父親拖著殘腿照顧孩子

歐宏導表示，為了讓孩子出生后能過得好一些，5 月份他就到市區周邊找臨工來干，沒想到摔了一跤，導致一條腿的腳板、腳踝、膝蓋三處骨折，因家庭經濟問題，他一直沒敢到正規醫院接受治療，只讓朋友介紹的土醫生救治，至今還不能下地行走。

在市區新城客運站附近開理發店的李先生告訴記者，歐宏導的家庭非常可憐，如今歐宏導的女兒一出生就患了這種罕見疾病，而歐宏導在今年5 月份又不幸摔斷了腿，還是他背著去找醫生的，至今還欠人家醫藥費。

歐宏導表示，得知女兒的病情后，不少親朋好友都勸他放棄治療，但孩子是自己帶到這個世上的，不管多困難他都要盡自己一切的努力救治女兒。

孩子太小只能選擇保守治療

現在孩子只能待在保溫箱中治療，出生 20 多天，他與寶寶也就見了一面。如今醫院規定每周二可以進行探望。但小孩的病情非常特殊，一離開保溫箱，缺失皮膚的患處就會起水泡，他也只能隔著玻璃看一眼孩子。

歐宏導告訴記者，到醫院后，針對孩子的皮膚缺損，醫生對創面進行了消毒，外涂藥物進行包扎，并把孩子放在專門的嬰兒保溫箱里進行護理。他詢問過醫生，醫生也建議手術進行植皮，同時，醫生也告訴他，孩子剛出生沒多久，麻醉風險非常高，要是實施麻醉植皮，極有很可能出現呼吸停止的情況，經慎重考慮他只好選擇了放棄手術，繼續保守治療。

歐宏導說，如今他已經是一籌莫展，希望社會上的好心人伸出援手。捐助賬戶：工商銀行河源市源城區興源路支行，戶名：徐美嫦，賬號：*******************。電話號碼：***********歐宏導。

小知識

記者在網上查閱資料發現，先天性皮膚缺失是指在一個或幾個區域內的表皮、真皮及皮下組織出現先天性缺失。自1767 年首次報道距今已有200 多年，全世界共報道約500 例，我國數十例，有資料顯示該病的發病率為十萬分之一，死亡率達17.8%，具體病因不明。

本報記者 梁小鴻 文/圖