本報訊（記者 鄭婷影）從出生第二天，到1 歲8 個月，小文康都在醫院里度過。因為他得了一種罕見病——WAS免疫缺陷綜合征，這個病不僅折磨著小文康，更花光了全家所有積蓄。幸運的是，在廣愛慈善基金會及中華少年兒童慈善救助基金會的號召下，在全國熱心人士的接力幫助下，小文康順利完成了移植手術，康復出院。關于這段艱辛的求醫經歷，小文康的父親嚴振明不愿再回首，只用一句“謝謝好心人”來表達自己的感謝。

     2011 年10 月31 日，家住紫金縣柏埔鎮群星村的嚴振明喜獲一子，這對于當時已36 歲的嚴振明來說是天大的喜事，只是，還沒好好享受這股高興勁，剛剛出生的兒子就因發高燒急轉惠州醫院進行治療。由于小文康一直發燒、血小板低下，卻又無法確診病因，隨后的9 個月里，嚴振明夫婦倆帶著兒子多處求醫，在輾轉了河源市婦幼保健院、惠州中心人民醫院、廣州兒童醫院、中山大學附屬第一醫院、香港瑪麗醫院多家醫院后， 2012 年7 月，小文康終于被確診為 WAS 免疫缺陷綜合征，這是一種罕見病，發病率是100 萬至300 萬分之一。此時，治療費已花費近 50 萬元，打工為生的嚴振明夫婦不僅花光積蓄，還負債累累。

     無奈之下，嚴振明在網上發起求助，引起了廣愛慈善基金會及中華少年兒童慈善救助基金會的關注。在兩家權威基金會的號召下，全國熱心人士踴躍捐款，先后募集了27 萬多元的專項救助基金，為小文康湊齊了入院押金。運氣也隨之而來，老天爺又給了小文康第二次重生的機會。2012 年12 月，小文康在廣州臍帶血庫找到了全相合臍帶血，2013 年3 月9 日，小文康進行了干細胞移植手術。術后，小文康順利挺過了支氣管炎、肺炎等并發癥，于7 月1 日順利出院回家。

     “移植手術后的后續治療費用共花費了20 多萬元，在親朋好友、不知名愛心人士的幫助下，我們一家人挺過來了。”對于那段傷心經歷，嚴振明希望自己能忘記，但忘不掉的，是那些愛心給他們一家人帶來的信心。在兩家基金會的網站上，嚴振明能清楚看到捐款的來歷，那是五湖四海3 千多人的愛心匯聚，多的幾千，少的幾十，而且，大部分是匿名捐贈。除了兩家基金會的捐贈外，在治療期間，嚴振明的個人賬戶上也有匿名好心人的轉賬捐款。對于這些，嚴振明記得清清楚楚，心中有無限感激。

     如今，小文康仍在家休養，要定時吃藥復診，但看著兒子一天天好轉，嚴振明很高興。在中華少年兒童慈善救助基金會的網站上，嚴振明上傳了兒子近期的照片，記者看到，照片中的小文康雖臉色不佳，但笑容燦爛。照片后面有許多網友的跟帖留言：“康康加油！”“一生平安！”相信，在這么多好心人的祝福下，小文康定能幸福安康。