曾菊清在照看孩子。

       一個剛出生73 天的寶寶原本應該躺在媽媽懷里吮吸著香甜乳汁酣然入睡，而連平縣繡緞鎮的曾韋超卻已經歷過很多大人都沒有的痛苦了，因為一出生就患先天性肛門閉鎖癥，但他父母沒有拋棄他，醫生們也沒有放棄他。在出生后經過了第一次手術，這個堅強的寶寶終于從危險中脫離。不過，曾菊清一家人卻始終沒能安心下來……

      出生次日，手術中度過

      在連平縣繡緞鎮金溪村三中屋，住著曾菊清和韋漢周一家人。一年前，曾菊清懷上了小超超，兩夫婦很是驚喜，家里兩位七旬的老人更是欣喜萬分。

      在經過39 周的“準備”后，今年4 月6 日在和平縣人民醫院的產房里，小超超終于來到了這個世界。生男孩，并且順產，這對于無數家庭和親生父母來說無疑是最大的幸福。不過，曾、韋兩家人萬萬沒有想到，噩耗跟著小超超的出生伴隨而來。在孩子出生之后，醫生發現孩子右手拇指多指畸形(6 個手指)，更嚴重的是，孩子竟然沒有肛門。隨后，孩子被立即送往廣州市婦女兒童醫療中心。

      就在小超超來到這個世界的第二天，這個堅強的寶寶就接受了閉肛結腸造瘺手術。醫生從小超超的腹部造瘺，讓小超超從瘺口出處排便。幸運的是，手術之后這個寶寶暫時沒有生命危險，醫生也表示，手術需要分三期完成，第二期是在一期手術之后的半年左右，造肛門、修尿道瘺；第三期是在二期手術的兩個月后左右，把造的瘺閉合上。

      孩子手術，家人一貧如洗

      記者看到，在一個幾平方的狹窄房間里，曾清菊每天都在小超超旁邊照看他，平均兩個鐘要給孩子喂一次奶粉，每兩天要為孩子換一次罩口袋（用于裝瘺口處所排糞便），每個晚上要醒來幾次哄哭鬧的孩子入睡，目前遠在惠州打工的孩子父親韋漢周既心疼，又無奈， “現在不敢隨便回家來，來回車費就要一兩百塊錢，這錢還是省下來給孩子買奶粉吧”。孩子的手術費用，也讓這一家人陷入沉思。

      據了解，在2010 年的時候，同為30 歲的曾菊清夫婦懷上第一胎，不過經過醫院檢查，曾菊清肚子的孩子屬于畸形，只能引產，這已經讓他們失去一次當父母的機會了。而這幾年來，韋漢周還進行過鼻子瘤手術，目前還患有腰椎間盤突出。如今，小超超的病情更是讓這家人雪上加霜。曾菊清告訴記者，孩子出生到現在，兩人已經花掉3 萬多元積蓄，自己已經辭工在家專門照顧孩子，家里唯一的經濟來源只有丈夫每月兩千多元的收入。小超超接下來的手術和康復的十多萬元費用，讓他們一下子陷入沉思……

      清貧家庭盼援助

      據了解，先天性肛門閉鎖癥是一種常見的消化道先天畸形，即嬰兒出生后，外觀看不見肛門在何位置，又稱鎖肛、無肛門癥，發生概率為1:1500—1: 5000，目前已不是罕見疾病。而小超超的手術需要分三期完成，醫生表示孩子的病情不可延誤，雖然第一次手術已經順利完成，可是二期、三期及術后費用高達十余萬元，讓曾菊清一家人壓力倍增。

      采訪過程中，曾菊清一家表示希望有人能夠幫助他們渡過難關，讓這個剛剛出生的孩子能健康成長。如有熱心讀者或愛心企業、人士愿意幫助小超超，可聯系本報記者或曾菊清（手機號碼13536316810）。

      本報記者 吳奕鎮 文/圖