患有地中海貧血的孩子，需要長期靠輸血維持生命，在這些孩子歡笑的背后，很少人知道他們要背著注射泵過日子。每個地貧血患者的家庭都有一段難以向別人開口述說的經歷，經濟與精神壓力始終伴隨著孩子的成長。

不希望自己的悲劇再度落到別人身上，這是地貧患兒家長們的共同愿望。于是，他們自發組織，并主動走上街頭開展宣傳。5 月8 日是“世界地貧日”，“地貧可防控你我共參與”是今年的宣傳主題，隨著地貧血防治漸漸進入市民的視線，不少公益隊伍及醫療機構開始關注這個特殊的群體，并呼吁共同加入到防治地貧的行列中，別讓地貧家庭的生活獨木難支。

熱心市民為地貧患兒獻血。

地貧兒用血量占血站用血量25%

地中海貧血是一種先天性的基因缺陷血液疾病，重型的地中海貧血患兒需終生依靠輸血來維持生命，每隔20 天需輸血一次，對患兒、家庭和社會都造成了巨大的經濟和精神負擔，而目前我市登記在冊的地貧兒童有150 人左右。市婦幼保健院血庫負責人李云鳳介紹，在市婦幼保健院登記在冊的有114 人，常年需要輸血有100 人，僅去年就新增了6個地貧兒童。

市中心血站副站長葉登凰告訴記者，按照現階段每個地貧孩子每個月400 到800 毫升的用血量計算，市中心血站供地貧兒童輸血用的血量達到10 萬多毫升，是市中心血站總的用血量的四分之一。雖然用血量較大，但多年來血站一直為這些特殊孩子開辟了 “綠色通道”。

據悉，如果夫妻雙方都是正常健康人，則不會生出地貧患兒；如果夫妻單方是地貧基因攜帶者，另一方是正常健康人，他們的子女則有50%的概率會成為地貧基因攜帶者；如果夫妻雙方都是地貧基因攜帶者，他們的子女將有50%概率為地貧基因攜帶者，25%概率為正常健康人，25%概率為重型地貧患者。

不想讓其他家庭重復悲劇

凌先生的孩子今年8 歲，患有重癥地中海貧血，從出生9 個多月開始就一直需要輸血來維持生命。凌先生告訴記者： “孩子以后一直要靠輸血來維持生命，真的很可憐，我們家長的心都碎了。”而家長鐘先生也表示，如今小孩每個月都要到醫院輸血，還要打去鐵以及去鐵銅的針水，每個月的費用都要3000 多元。孩子慢慢長大，用血量也在增加，這些家長無不承擔著巨大的經濟與精神壓力。

在這些“ 同病相憐”的家庭中，家長的共同話題就是如何給孩子治療，而除了孩子能夠進行骨髓移植外，他們最大的期待也包括不希望看到地貧兒數量的增加。去年11 月份，我市部分地貧家長們自發組織成立了地貧之家互助聯合會，試圖改變以往家庭單獨求助的現狀，也希望通過公益服務宣傳的形式，與其他志愿服務隊伍共同走上街頭，宣傳地貧血預防知識等。

“一些地貧家庭很困難，輸血吃藥都沒有錢，我們自發組織給他們籌錢，我們不想看到悲劇在別人的家庭發生。”地貧之家互助聯合會發起人之一江國東說，不少來自偏遠城區的家長為了參與宣傳活動，經常自掏腰包帶著孩子坐車到市區，舉著宣傳牌在街頭行走。而這樣的形式引起越來越多地貧家庭的注意，地貧之家互助聯合會剛開始才幾個人，到目前已經發展到30 多人，家長們也經常出現在公益活動現場、無償獻血點，以自己的親身經歷告訴他人要提高對地貧的防控意識。

困境重重但他們依然守望著

5 月8 日是第24 個“世界地貧日”，前日，市婦聯、市巾幗志愿者協會聯合市中心血站開展了“獻血獻愛心，拯救‘折翼天使’”無償獻血活動。活動當天，不少市民紛紛前來獻血，據統計，當天現場獻血人數共有29 人，采血量10100ml。另外，志愿服務隊的志愿者們也在現場開展宣傳，讓更多人共同關注這個特殊群體。

盡管有社會各界的幫助，但如今家長們又面臨新的難題——再也買不到排鐵藥物“去鐵胺”。這似乎又給地貧家庭的治療希望蒙上一層陰影。

江國東告訴記者，女兒小婷需定期輸血、排鐵，并一直使用“去鐵胺”，由于注射時間需要10-12 個小時，江國東給小婷買了個“微量注射泵”，每晚睡覺前，孩子會背上注射泵接受注射，次日清晨拔了針就去上學。小婷的治療效果一直不錯，但從今年3 月起，家里的“去鐵胺”用完后，他在醫院再也無法買到這種藥物，只能使用替代藥品 “去鐵酮”，使用后女兒卻出現下肢疼痛等現象。

“‘去鐵酮’是口服藥，雖然方便了，但有很明顯的副作用。”江國東說，小婷服用“去鐵酮”會出現下肢疼痛等現象，為了減輕孩子的痛苦，他們選擇拉長服藥的時間間隔。記者了解到，此前相關媒體也對該事件進行了報道，他們從市婦幼保健院了解到，醫院“去鐵銨”也已經無法進貨，而南方醫院、廣東省第二人民醫院、廣州市婦女兒童醫療中心等多家醫院的“去鐵胺”已處于長期斷貨狀態。

愛與痛交織，希望的曙光何時才能眷顧到這群特殊家庭當中，一雙雙地貧患兒和家長的眼睛在期盼著……

本報記者 吳奕鎮 蘇遠龍 文/圖